阿塞那平舌下含片：2.5毫克；5毫克；10毫克。

不论精神分裂症是急性发作还是维持治疗，推荐起始剂量为一次5毫克，2次/日。若耐受，1周后可增量至一次10毫克，2次/日。

不论双相情感障碍是急性发作还是维持治疗，单药治疗时推荐起始和维持剂量均为一次10毫克，2次/日。根据耐受性剂量可减至一次5毫克，2次/日；与锂盐或丙戊酸盐合用作为辅助治疗时，一次5毫克，2次/日，根据临床应答及耐受性，可增量至一次10毫克，2次/日。

临床上尚未进行过用药剂量高于10毫克，不良反应发生率会明显升高，因此，不建议增加剂量。

药物应舌下含服，不可分块、压碎、咀嚼或吞服。用药后10分钟内不可进餐或饮水。

重度肝功能不全患者禁用。

对药物过敏者禁用。

心血管疾病（心肌梗死或缺血性心脏病史、心力衰竭或心脏传导异常）、脑血管疾病患者慎用。

具有低血压风险因素（脱水、血容量不足）的患者慎用。

具有癫痫发作史或具潜在降低癫痫发作阈风险因素的患者慎用。

老年人慎用。

10岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确定。

妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。

哺乳期妇女慎用，如确需要应暂停哺乳。

嗜睡、眩晕。

静坐不能、锥体外系反应、迟发性运动障碍、帕金森病、神经阻滞剂恶性综合征、癫痫发作等。

疲劳、易激惹、焦虑、抑郁、自杀意念、I型双相情感障碍等。

便秘、口干、口腔感觉减退、呕吐、食欲增加等。

体重增加、脱水、低钠血症、高胰岛素血症等。

头晕、头痛、味觉障碍。

口咽疼痛、鼻塞、呼吸困难、吸入性肺炎感觉异常、舌痛、舌肿大。

关节痛、肢端疼痛、肌痛等。

高血压、心动过速、直立性低血压、Q-T间期延长等。

本品可增加尖端扭转型心动过速和(或)猝死的风险。

使用抗精神病药物治疗的患者中可能出现不可逆的、无意识的运动障碍。尤其是老年女性患者的发生率较高。一旦发生应考虑停药。

本品治疗期间可发生神经阻滞剂恶性综合征，其临床表现是高热、肌肉强直、精神状态改变和自主神经失调等。一旦发生应立即停药、对症处理。

一旦漏服，发现后可立即补服。如果接近下次用药时间则不必补服，按下次用药时间给药即可。

服药后可能出现嗜睡，用药期间应谨慎驾驶或操作危险机械。

药物可能导致核心体温升高，若存在其他可能升高体温的因素（如剧烈运动、暴露于高热、同时使用抗胆碱能药物、脱水）应谨慎。

出现较为严重的抑郁症状。

出现较为严重的过敏反应。

阿塞那平药品应该避光、防潮，15～30℃室温保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

与其他中枢神经系统活性药物或酒精合用时应慎重。

因阿塞那平具有α₁-肾上腺素能拮抗作用，因此，有可能增加某些抗高血压药物的降压效果，合用应监测血压，并调整降压药物剂量。

阿塞那平主要经UGT1A4葡糖醛酸化和CYP1A2氧化代谢，与氟伏沙明(强效CYP1A2抑制剂)合用应慎重。

阿塞那平是CYP2D6弱抑制剂，与帕罗西汀(CYP2D6底物和抑制剂)合用应慎重。

应避免与可延长Q-T间期的其他药物（如Ia类抗心律失常药、III类抗心律失常药、抗精神病药、喹诺酮类药等）合用。

阿塞那平为处方药，必须严格按照说明书或咨询医师。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

阿塞那平需要遵照说明书足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。